因本品含有格隆澳銨和福莫特羅；預(yù)計(jì)不良反應(yīng)的類(lèi)型和嚴(yán)重性與各組份有關(guān)。本品關(guān)鍵性研究的安全性評(píng)價(jià)共納入5450名COPD受試者，包括三項(xiàng)為期24周的肺功能研究一項(xiàng)為期28周的長(zhǎng)期安全性延長(zhǎng)研究。關(guān)鍵性研究中共有1 688名受試者接受了至少1個(gè)劑量的本品。不良反應(yīng)表格概要使用以下規(guī)定的不良反應(yīng)發(fā)生頻率...