曾接受過治療的患者出現的不良事件對于曾接受過治療的患者，本品的安全性評價是基于來自隨機臨床試驗中安全性數據的匯總分析，臨床試驗P005、P018和P019 報告了507 名患者服用本品推薦劑量400 mg，每日兩次合并優化背景療法 （OBT）治療，與對照組282 名接受安慰劑合并OBT聯合治療的患者...