三項Ⅲ期臨床試驗中共有1315名患者組成了安全性人群。所有患者接受至少24個月的本品治療。440名患者接受了0.5mg的推薦劑量的治療。 以下嚴重不良事件與注射操作有關：眼內炎、孔源性視網膜脫離、視網膜撕裂和醫源性外傷性白內障（見[注意事項]）。 在接受本品治療的患者觀察到的其他嚴重眼部不良事件包括...