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驍悉副作用/不良反應(yīng)

本章節(jié)所呈列的安全性特征基于來自臨床試驗(yàn)和上市后經(jīng)驗(yàn)的數(shù)據(jù),且已被證明在移植患者人群和狼瘡性腎炎患者人群中相似。臨床試驗(yàn)在預(yù)防急性器官排斥的關(guān)鍵臨床試驗(yàn)中,估計(jì)共有1557例患者接受本品治療。其中991例患者被納入到匯總腎臟移植研究ICM1866、MYC022和MYC023中,277 例患者被納入到...

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