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艾得辛對應(yīng)的藥代動力學(xué)是怎么樣的

  導(dǎo)讀:艾拉莫德可以抑制膠原性關(guān)節(jié)炎模型大鼠的足腫脹,緩解大鼠骨和軟骨組織的破壞。

  藥物在使用后,在人體內(nèi)會產(chǎn)生一系列的變化,很多朋友們會對這個過程有所好奇,這就是一個藥物的藥代動力學(xué),每個藥物都是有對應(yīng)的藥代動力學(xué)的,那么下面我們不妨一起來看看艾得辛對應(yīng)的藥代動力學(xué)是怎么樣的?
 
  艾得辛藥代動力學(xué):24例健康志愿者,每組12例。單次給藥劑量組:分為低25mg、高50mg兩個劑量組。多次給藥劑量組:按低劑量25mg/次,12h給藥一次,連續(xù)給藥6日。進(jìn)食后給藥:選擇單次給藥高劑量組受試者50mg/次口服。艾拉莫德在體內(nèi)符合一室模型的藥代動力學(xué)特性,在治療劑量范圍內(nèi)(25mg~50mg),艾拉莫德暴露程度與劑量呈比例,主要藥代動力學(xué)參數(shù)無性別差異。艾拉莫德的生物利用度不受食物影響。口服治療劑量的艾拉莫德后,于3.1~4.6小時達(dá)血藥濃度峰值。每日2次,多次給藥后3日內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。平均穩(wěn)態(tài)濃度為Cav為0.76±0.19(μg/ml),平均表觀分布容積0.20L·kg,平均血漿清除率0.0133L·h·kg艾拉莫德消除半衰期為10.5小時,觀察到血漿中有一定的藥物蓄積。尿藥排泄試驗表明,口服50mg,空腹組和飲食組分別僅有0.0685±0.056%,0.0608±0.033%以原型藥從腎臟排除。未在特殊人群,包括老人、兒童和肝腎功能不全的患者中進(jìn)行藥代動力學(xué)試驗。
 
  艾得辛尚未在兒童和青少年對本品的有效性和安全性進(jìn)行足夠的和良好對照的研究,且無可靠參考文獻(xiàn)。兒童和青少年應(yīng)避免使用本品。
 
  希望廣大患者在醫(yī)生的指導(dǎo)下,根據(jù)實際的患病情況,合理的使用藥物,若是對于上文的介紹有所疑問,可以撥打熱線電話免費(fèi)咨詢康德樂大藥房藥師,相信會給您滿意的解答。

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