導讀：樂松藥代動力學：根據(jù)文獻報道：本品口服后，在胃腸道很快被吸收，以洛索洛芬鈉及反——OH代謝物（活性代謝物）兩種形式出現(xiàn)于血液，并以較高的濃度分布在肝、腎、血漿中。

　　對于藥物的使用來說，不同的患者會關(guān)心不同的藥物信息，建議大家在用藥之前充分了解清楚對應的信息，這樣有助于我們在用藥的過程中合理的進行藥物的使用，那么下面我們就來看看樂松用藥對應的藥代動力學是哪些？ 　　樂松藥代動力學：根據(jù)文獻報道：本品口服后，在胃腸道很快被吸收，以洛索洛芬鈉及反——OH代謝物（活性代謝物）兩種形式出現(xiàn)于血液，并以較高的濃度分布在肝、腎、血漿中。健康成人口服本品60mg后達峰值時間原形藥為30分鐘，活性代謝物為50分鐘左右，原形物的蛋白結(jié)合率為97.0％，活性代謝物的蛋白結(jié)合率為92.8％，其后大部分變成原形物的葡萄糖醛酸結(jié)合物或羥基化物的葡萄醛酸結(jié)合物，主要經(jīng)尿迅速排泄，口服后8小時內(nèi)約排出50％。連續(xù)口服5天，沒有積蓄性。原形物的半衰期為1.2h，活性代謝物的半衰期為1.3h。 　　樂松藥理毒理：洛索洛芬鈉為前體藥物，經(jīng)消化道吸收后在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性代謝物，其活性代謝物通過抑制前列腺素的合成而發(fā)揮鎮(zhèn)痛、抗炎及解熱作用。毒理研究生殖毒性：當大鼠給予洛索洛芬鈉劑量為8mg/kg時，出現(xiàn)黃體數(shù)、植入著床數(shù)減少，死胎率增加，胎兒死亡率增加，體重減少及發(fā)育輕微延緩。洛索洛芬鈉可致大鼠分娩延遲并可通過其乳汁分泌。 　　經(jīng)過醫(yī)生文章介紹后，相信大家對于樂松的藥物信息都有了更多的了解，每一種藥物在臨床上對應的疾病不適都有所不同，一定要綜合自身的實際患病情況選取合適的藥物進行使用，期間如果您需要了解其他關(guān)于樂松的信息，可以撥打熱線電話咨詢康德樂大藥房藥師。