恩替卡韋分散片含有什么成分？對于乙肝有傳染性這一說法，其實主要是因為乙肝患者存在乙肝病毒，所以導致有傳染性。在臨床上，恩替卡韋分散片是一款性價比很高的乙肝治療用藥，抑制病毒的能力也很強。
恩替卡韋分散片主要成份為：恩替卡韋。為鳥嘌呤核苷類似物，對乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭，和恩三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶（逆轉錄酶）的所有三種活性：（1）HBV多聚酶的啟動；（2）前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成；（3）HBV DNA正鏈的合成和恩三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱，Ki值為18至大于160μM。
患者應在有經驗的醫(yī)生指導下服用恩替卡韋分散片。推薦劑量：成人和16歲及以上的青少年口服恩替卡韋分散片，每天一次，每次0.5mg（一片）。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1mg（兩片）。恩替卡韋分散片應空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。在腎功能不全的患者中，恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低。肌酐清除率<50mL/分鐘的患者（包括接受血液透析或CAPD治療的患者）應調整用藥劑量。
恩替卡韋分散片，為白色或類白色片。恩替卡韋分散片適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。
恩替卡韋分散片遺傳毒性：在人類淋巴細胞培養(yǎng)的實驗中，發(fā)現和恩是染色體斷裂的誘導劑。在Ames實驗（使用傷寒桿菌、大腸桿菌、使用或不用代謝激活劑）、基因突變實驗和敘利亞倉鼠胚胎細胞轉染實驗中，發(fā)現和恩不是突變誘導劑。在大鼠的經口給藥微核實驗和DNA修復實驗中，恩替卡韋分散片也呈陰性。
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