精神分裂癥對于患者的傷害是比較大的，患者患病后，作為患者的家屬一定要給予患者鼓勵和支持，幫助患者盡早的治療疾病。臨床上治療精神分裂癥患者多是通過藥物治療，比如思瑞康等，那么服用思瑞康治療精神分裂癥的效果如何？下面我們一起看一下吧！

 

　　服用思瑞康治療精神分裂癥的效果還是不錯的，思瑞康適用于治療精神分裂癥； 也適用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。思瑞康的主要成分是喹硫平，喹硫平是一種非經(jīng)典抗精神病藥物，對多種神經(jīng)遞質(zhì)受體有相互作用。

 

　　喹硫平口服后吸收良好，代謝完全。人類血漿中主要的代謝產(chǎn)物不具有明顯藥理學活性。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的消除半衰期大約為7小時。83%的喹硫平與血漿蛋白結(jié)合。臨床試驗證實，每日兩次給藥時喹硫平是有效的。正電子發(fā)射斷層攝影術(shù)(PET)研究資料進一步證實，該藥對5HT2和D2受體的占據(jù)作用在給藥后可持續(xù)12小時。喹硫平的藥代動力學是線性的，男女無差別。老年人喹硫平的平均清除率較18-65歲成年人低30-50%。

 

　　嚴重腎損害(肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2)和肝損害(穩(wěn)定性酒精性肝硬化)的患者，喹硫平的平均血漿清除率可下降約25%，但個體清除率值都在正常人群范圍之內(nèi)。喹硫平代謝較完全，服用放射性標記的喹硫平后尿或糞便中原形化合物僅占的藥物及相關(guān)物質(zhì)的 5%以下。大約73%的放射活性代謝物從尿中排出，21%從糞便中排出。離體研究證實喹硫平的主要代謝酶為細胞色素P450酶系統(tǒng)的CYP3A4。喹硫平及其幾種代謝產(chǎn)物是細胞色素P450酶1A2，2C9，2C19，2D6和3A4的弱抑制劑，但只在高于300-450毫克/日的人類有效劑量的10-50倍的濃度時才出現(xiàn)。

 

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