肌萎縮側索硬化癥是一種比較嚴重的神經系統的疾病，患者往往病情發展比較緩慢，半數患者首先會感到身體無力，患病時間長了就會出現肌肉萎縮的情況，下面我們就為大家介紹一下萬全力太這種藥物吧。

 

　　萬全主要成份為利魯唑，其化學名稱為：2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。為白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯類白色片。用于肌萎縮側索硬化癥。

 

　　雖然肌萎縮側索硬化癥（ALS）的發病機理尚未完全闡明，但有學說認為谷氨酸（是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質）在此疾病中是造成細胞死亡的原因。 利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用，多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用，增加細胞的存活率。

 

　　肌萎縮側索硬化癥臨床表現有：

 

　　1、起病隱匿，緩慢進展。

 

　　2、半數患者首發癥狀為肢體無力伴肌萎縮和肌束顫動，上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現類似于脊髓性肌萎縮。

 

　　3、隨著病情的發展患者逐漸出現典型的上下運動神經元損害的體征表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽性60%的患者具有明顯的上下運動神經元體征。當下運動神經元變性達到一定程度時，肌肉廣泛失神經此時可無肌束顫動腱反射減低或消失，也無病理征。

 

　　4、有的患者在整個病程中僅表現為進行性的肌肉萎縮而無上運動神經元損害的體征。

 

　　5、有的患者以腦干的運動神經核受累起病，表現為吞咽困難構音不清呼吸困難、舌肌萎縮和纖顫，以后逐漸累及四肢和軀干情緒不穩定(強哭強笑)是上運動神經元受累及假性延髓性麻痹的征象。

 

　　6、以脊髓側索受累為首發癥狀的肌萎縮側索硬化罕見。患者可有痛性痙攣后者是上運動神經元損害的表現，多在受累的下肢近端出現常見于疾病的早期患者有主觀的肢體遠端感覺異常或麻木除非合并其他周圍神經病，ALS無客觀的感覺體征整個病程中膀胱和直腸功能保持良好眼球運動通常不受損害。

 

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