治療癲癇的開浦蘭副作用多嗎？癲癇是一種可產(chǎn)生嚴重后遺癥的疾病，尤其是在兒童，很多癲癇患者未接受正規(guī)的治療。癲癇發(fā)作可分為大發(fā)作，小發(fā)作，精神性發(fā)作及部分性發(fā)作，部分性發(fā)作是指癲癇發(fā)作時累及的部位比較局限，如果不予及時治療會演變?yōu)榇蟀l(fā)作，所以需要及時治療，開浦蘭就是一種主要治療部分性發(fā)作的藥物。

 

　　治療癲癇的開浦蘭副作用多嗎？

 

　　開浦蘭可以適用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。開浦蘭的不良反應如下：成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。兒童臨床研究（4-16歲）表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。

 

　　兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發(fā)生率較成人高（兒童38.6%，成人18.6%）外，總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究研究的結果為和上市后經(jīng)驗，評估了每個系統(tǒng)的不良反應和發(fā)生頻率：很常見>10％；常見1-10％；少見0.1-1%；罕見0.01-0.1%；非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。

 

　　上市后臨床應用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計治療人群中不良反應的發(fā)生率。-全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。-神經(jīng)系統(tǒng)不適：很常見嗜睡，常見健忘、共濟失調(diào)、驚厥、頭暈、頭痛、運動過度、震顫。-精神心理變化：常見易激動、抑郁、情緒不穩(wěn)、敵意、失眠、神經(jīng)質(zhì)、人格改變、思維異常。上市后不良事件報道：行為異常、攻擊性、易怒、焦慮、錯亂、幻覺、易激動、精神異常、自殺、自殺性意念、自殺企圖。但還沒有足夠數(shù)據(jù)，用于估計對它們的發(fā)生率或建立因果關系。-消化道不適：常見腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐。-代謝和營養(yǎng)障礙：常見食欲減退。當病人同時服用托吡酯時，食欲減退的危險性增加。-耳及迷路系統(tǒng)不適：常見眩暈。-眼部不適：常見復視。-傷害、中毒和后續(xù)的并發(fā)癥：常見意外傷害。-感染和傳染：常見感染。-呼吸系統(tǒng)不適：常見咳嗽增加。-皮膚和皮下組織異常變化：常見皮疹。上市后不良事件報道-脫發(fā)，某些病例中停藥后自行恢復。-血液系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)異常變化：上市不良事件報道-白細胞減少、嗜中性細胞減少、全血細胞減少、血小板減少，但還沒有足夠數(shù)據(jù)，用于估計它們發(fā)生率或建立因果關系。

 

　　開浦蘭不良反應和副作用是一樣的，只是不同的說法。它不良反應還是有一些，我們要熟知它的不良反應，但服藥過程中出現(xiàn)新的癥狀，就可以分辨是不是藥物的不良反應。如果您對開浦蘭有任何疑惑，可以咨詢我們，百濟新特藥店的全國免費服務熱線：400-168-0606。