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力如太適應(yīng)的癥狀都有那些呢

  導(dǎo)讀:力如太適用于延長肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)患者的生命或延長其發(fā)展至需要機(jī)械通氣支持的時間。

  肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種很常見的情況,大家應(yīng)該要注意選擇正確的方法來進(jìn)行治療,同時也應(yīng)該要積極的做好一些應(yīng)對工作,其實可以考慮用藥物的方法來應(yīng)對,力如太就是其中的一個,接下來一起來了解力如太有什么作用呢?
 
  力如太適用于延長肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)患者的生命或延長其發(fā)展至需要機(jī)械通氣支持的時間。臨床試驗已經(jīng)證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進(jìn)行機(jī)械通氣也未接受氣管切開的存活患者。 沒有證據(jù)表明利魯唑?qū)\(yùn)動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運(yùn)動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的安全性和有效性。因此,利魯唑不得用于任何其他類型的運(yùn)動神經(jīng)元病。
 
  肌肉萎縮是怎么樣引起的
 
  1、神經(jīng)源性肌萎縮 主要是脊髓和下運(yùn)動神經(jīng)元病變引起。見于脊椎椎骨骨質(zhì)增生、椎間盤病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、神經(jīng)損傷、脊髓空洞癥、運(yùn)動神經(jīng)元性疾病、格林-巴利綜合征、腦部病變和脊髓病變導(dǎo)致的廢用性肌萎縮癥等。
 
  2、肌源性肌萎縮 常見于肌營養(yǎng)不良、營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥、周期性麻痹、多發(fā)性肌炎、外傷如擠壓綜合征等、缺血性肌病、代謝性肌病、內(nèi)分泌性肌病、藥源性肌病、神經(jīng)肌肉傳遞障礙性肌病如重癥肌無力等。
 
  3、廢用性肌萎縮 上運(yùn)動神經(jīng)元病變系由肌肉長期不運(yùn)動引起,全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進(jìn)、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。
 
  4、其他原因性肌萎縮 如惡病質(zhì)性肌萎縮、交感性肌營養(yǎng)不良等。
 
  任何一種疾病的出現(xiàn)都會產(chǎn)生不可忽視的影響,尤其是這個疾病的產(chǎn)生會讓患者慢慢失去四肢的支配能力,所以大家應(yīng)該要在發(fā)生的第一時間進(jìn)行治療,具體的藥品選擇應(yīng)該要咨詢專業(yè)的醫(yī)務(wù)人員。

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