使用泰嘉會(huì)給身體造成傷害嗎？不管是誰(shuí)都希望自己的身體健健康康的，但是對(duì)于體質(zhì)比較弱的人來(lái)說(shuō)，是很容易出現(xiàn)一些疾病的，如心腦血管病，泰嘉對(duì)這方面的疾病有一定的緩解作用，下面我們來(lái)看看它的不良反應(yīng)吧！

 

　　泰嘉不良反應(yīng)：偶見(jiàn)胃腸道反應(yīng)(如腹痛、消化不良、便秘或腹瀉)、皮疹、皮膚粘膜出血，罕見(jiàn)白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏。

 

　　泰嘉藥物相互作用：阿司匹林：泰嘉增加阿司匹林對(duì)膠原引起的血小板聚集的抑制效果，長(zhǎng)期合并用藥的安全性無(wú)進(jìn)一步的研究資料。肝素：健康志愿者研究表明，泰嘉與肝素?zé)o相互作用。但合并用藥時(shí)應(yīng)小心。非甾體抗炎藥（NSAIDs）：健康志愿者同時(shí)服用泰嘉和萘普生，胃腸潛血損失增加，故泰嘉與NSAIDs合用時(shí)應(yīng)小心。華法林：無(wú)合并用藥的安全性研究。

 

　　泰嘉為血小板聚集抑制劑，能選擇性地抑制ADP與血小板受體的結(jié)合，隨后抑制激活A(yù)DP與糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物，從而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影響磷酸二酯酶的活性。泰嘉通過(guò)不可逆地改變血小板ADP受體，使血小板的壽命受到影響。

 

　　泰嘉藥代動(dòng)力學(xué)：據(jù)國(guó)外資料報(bào)道，泰嘉口服易吸收，氯吡格雷在肝臟被廣泛代謝，主要代謝產(chǎn)物是羧酸衍生物（占85％），該代謝物沒(méi)有抗血小板聚集作用，原藥的血漿濃度很低。服藥后約1小時(shí)，主要代謝物羧酸衍生物達(dá)血漿峰濃度，其清除半衰期約8小時(shí)。本品及代謝物50％由尿排泄，46％由糞便排泄。

 

　　關(guān)于泰嘉的不良反應(yīng)我們了解了，對(duì)于這類藥物建議患者一定要結(jié)合自己的病情使用，當(dāng)然對(duì)藥物我們?nèi)绻€有不清楚的地方，也是可以查閱相關(guān)資料咨詢了解的。