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諾適得對應的藥代動力學是怎么樣的

  導讀:諾適得對應的藥代動力學是怎么樣的?諾適得藥代動力學:新生血管性AMD患者每月接受本品玻璃體內注射后,本品的血清濃度通常較低,血清濃度峰值(C max)一般低于可50%抑制VEGF的濃度(

  在我們的生活中有時候難免會患上某一種疾病,對于大家來說一定要正確的看待疾病的存在,當發現疾病不適時要及時的采取相應的治療措施,用藥之前也要了解清楚相關的信息,那么諾適得對應的藥代動力學是怎么樣的?
 
  諾適得藥代動力學:新生血管性AMD患者每月接受本品玻璃體內注射后,本品的血清濃度通常較低,血清濃度峰值(C max)一般低于可50%抑制VEGF的濃度(11——27ng/ml,根據細胞增殖檢測的評估)。在0.05至1.0mg/眼的劑量范圍內血清Cmax與劑量成比例。 基于群體藥代動力學分析和本品在接受0.5mg劑量的患者的血清中的消除,本品在玻璃體力的平均消除半衰期約為9天。每月玻璃體內注射本品0.5mg/眼后,在給藥后約1天達血清C max,預期一般范圍在0.79和2.90ng/ml之間,預期Cmin一般范圍在0.07和0.49ng/ml之間。本品的血清濃度比玻璃體中的濃度低90000倍。 腎功能損傷患者:尚未在腎功能受損患者中進行本品藥代動力學的正式研究。在患者群體藥代動力學分析中,54%(389/725)為腎功能受損患者(39%為輕度,12%為中度,2%為重度)。在腎功能受損患者中,本品清除率的下降無臨床顯著意義。因此不需要進行劑量調整。 肝功能損傷:尚無有關本品在肝功能損害患者中藥代動力學的正式研究。
 
  諾適得用于治療濕性年齡相關性黃斑病變。該藥物是屬于注射劑,理應在專業的醫務人員指導下合理的進行用藥。
 
  以上就是關于諾適得的藥物信息介紹,希望對大家有所幫助,建議廣大患者能夠在專業醫生的指導下正確的進行藥物的使用,如果您還需要了解其他關于諾適得的藥物信息,不妨撥打熱線電話咨詢康德樂大藥房藥師。

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